Eli Lillys Foundayo: Früher Start im Adipositas-Markt und Wettbewerb mit Novo Nordisk

Eli Lillys neue orale Adipositas-Pille Foundayo hat in den USA einen verhaltenen Start hingelegt. Erste Daten zeigen, dass der Wettbewerb im schnell wachsenden Markt für Gewichtsmanagement-Medikamente, insbesondere im Segment der oralen Therapien, zwischen Eli Lilly und dem dänischen Rivalen Novo Nordisk weiter an Schärfe gewinnt.

Frühe Marktdaten: Lillys Foundayo startet verhaltener als Novo Nordisks Wegovy

Laut einem Reuters-Bericht, der sich auf Daten von IQVIA beruft, wurden in den USA in der Woche bis zum 10. April 1.390 Verschreibungen für Eli Lillys neu eingeführte Adipositas-Pille Foundayo registriert. Dies deutet auf einen langsameren Start hin, obwohl das Unternehmen zuvor auf mögliche Schwankungen bei den frühen Verschreibungstrends hingewiesen hatte.

Im Vergleich dazu verzeichnete Novo Nordisks orale Wegovy-Pille nach ihrer Einführung am 5. Januar innerhalb der ersten vier Tage 3.071 Verschreibungen. Dieser Unterschied unterstreicht einen stärkeren anfänglichen Absatz für das Produkt von Novo Nordisk.

Novo Nordisk behauptet Führung bei oralen Adipositas-Medikamenten

Novo Nordisks orale Wegovy-Pille, die seit Januar auf dem Markt ist, zeigt weiterhin ein stetiges Wachstum. Der Reuters-Bericht, ebenfalls unter Berufung auf IQVIA-Daten, meldete für dieselbe Woche 113.354 Verschreibungen, ein Anstieg gegenüber 105.366 Verschreibungen in der Vorwoche.

Diese Zahlen belegen die anhaltende Dominanz von Novo Nordisk im Segment der oralen Adipositas-Medikamente, während Eli Lilly versucht, mit Foundayo Marktanteile zu gewinnen.

Intensiver Wettbewerb im Adipositas-Markt: Orale Therapien im Fokus

Investoren beobachten die Verschreibungstrends genau, da sich der Wettbewerb zwischen Eli Lilly und Novo Nordisk verschärft. Der Adipositas-Medikamentenmarkt wurde bisher weitgehend von injizierbaren Therapien dominiert, doch orale Alternativen entwickeln sich zu einem wichtigen Schlachtfeld.

Die Daten geben frühe Einblicke in die Performance dieser Pillen, da die Pharmahersteller zunehmend auf Cash-Pay-Konsumentenmodelle setzen. RBC Capital Markets Analyst Trung Huynh merkte an, dass ein Vergleich der frühen Markteinführungsdaten kein vollständiges Bild liefere; es sei wichtiger, die Performance von Foundayo nach etwa acht bis zehn Wochen zu beurteilen.

Markteinführung und Vertriebsstrategien

Eli Lillys Foundayo wurde am 1. April zugelassen und begann sofort mit der Annahme von Verschreibungen über LillyDirect. Die Auslieferungen starteten am 6. April, gefolgt von einer breiteren Verfügbarkeit in US-Apotheken und über Telemedizin-Plattformen ab dem 9. April. Der Startpreis für Selbstzahler liegt bei 149 US-Dollar pro Monat für die niedrigste Dosis, was dem Preis von Novo Nordisks oralem Wegovy entspricht.

Novo Nordisk führte im März ein mehrmonatiges Abonnementprogramm für sein Adipositas-Medikament Wegovy (Semaglutid) ein, um die Preisgestaltung für Selbstzahler vorhersehbarer zu machen und die langfristige Therapietreue zu verbessern. Beide Unternehmen bieten eigene Online-Apotheken mit kostenlosem Versand an, und Amazon Pharmacy vertreibt ebenfalls beide Medikamente.

Ein wesentlicher Unterschied in der Anwendung liegt in den Einnahmevorschriften: Foundayo kann jederzeit ohne Einschränkungen bezüglich Nahrung oder Wasser eingenommen werden, während orales Wegovy morgens auf nüchternen Magen, 30 Minuten vor jeder anderen Einnahme, geschluckt werden muss.

FDA-Anforderungen und Sicherheitsaspekte für Foundayo

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Foundayo, forderte jedoch post-Zulassungs-Sicherheitsstudien für das Medikament. Die FDA-Zulassung listet eine Reihe von Risiken auf, die auf Basis der vorhandenen Daten nicht vollständig charakterisiert werden konnten. Dazu gehören:

• Herzinfarkt
• Schlaganfall
• Medikamenteninduzierte Leberschädigung
• Verzögerte Magenentleerung

Die FDA forderte zudem 15 Jahre Daten zum Schilddrüsenkrebsrisiko, was mit den bestehenden Warnhinweisen für frühere Versionen von Wegovy und Zepbound übereinstimmt. Eli Lilly muss außerdem ein Register für Kinder und schwangere Frauen führen, die das Medikament zur Behandlung von Adipositas einnehmen, um die Ergebnisse zu überwachen. Thomas Seck, MD, Senior Vice President of Product Development bei Lilly Cardiometabolic Health, betonte, dass Foundayo in sieben Phase-3-Studien mit über 11.000 Patienten ein konsistentes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil gezeigt habe.

Analystenblick und Aktienentwicklung

Die Aktien von Eli Lilly stiegen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung am Freitag um 2,76 % auf 929,01 US-Dollar, laut Benzinga Pro Daten. Zuvor, am Freitag, dem 17. April, stiegen die Aktien von Eli Lilly vorbörslich um 1,6 %, wie Reuters berichtete.

Analysten beobachten den Markt genau, da orale Versionen der Medikamente neben den traditionellen Injektionen auf den Markt kommen. Bislang führen injizierbare Versionen von Gewichtsverlustmedikamenten weiterhin die Verkaufszahlen an. Lilly CEO David Ricks argumentierte, dass die Bequemlichkeit der Pillen die Patientenpopulation erweitern würde, da fast alle Personen, die mit der Wegovy-Pille begannen, zum ersten Mal ein GLP-1-Medikament ausprobierten.