Eli Lillys Retatrutide: Bis zu 29% Gewichtsverlust und Schmerzlinderung
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Eli Lilly hat vielversprechende Ergebnisse der Phase-3-Studie TRIUMPH-4 für sein experimentelles Medikament Retatrutide veröffentlicht. Der innovative Dreifach-Agonist zeigte bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Kniearthrose, die nicht an Diabetes leiden, einen signifikanten Gewichtsverlust von bis zu 28,7 % sowie eine deutliche Verbesserung von Schmerzen und körperlicher Funktion. Diese Nachrichten führten zu einem Anstieg des Aktienkurses von Eli Lilly (LLY).
Vielversprechende Ergebnisse der TRIUMPH-4 Studie
Retatrutide ist ein GIP-, GLP-1- und Glucagon-Dreifach-Hormonrezeptor-Agonist. In der TRIUMPH-4-Studie wurden die beiden höchsten Dosen (9 mg und 12 mg) über 68 Wochen untersucht. Beide Dosen erfüllten alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte und lieferten sowohl nach dem Wirksamkeits- als auch nach dem Behandlungsregime-Schätzer signifikante Ergebnisse.
Die Teilnehmer, von denen 84 % einen BMI von 35 oder höher hatten, verloren durchschnittlich 26,4 % bis 28,7 % ihres Körpergewichts. Dies entspricht einem Gewichtsverlust von durchschnittlich 64 bis 71 Pfund. Im Vergleich dazu verloren Patienten in der Placebo-Gruppe lediglich 2 % ihres Gewichts.
Deutliche Verbesserungen bei Schmerz und Funktion
Neben dem Gewichtsverlust zeigte Retatrutide auch eine beeindruckende Wirkung auf die Kniearthrose. Die Schmerzen wurden um durchschnittlich bis zu 4,5 Punkte reduziert, was einer Verbesserung von 75,8 % auf dem Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) entspricht. Bei der Placebo-Gruppe lag die Verbesserung bei 40 %.
Eine zusätzliche Post-hoc-Analyse ergab, dass 14,1 % der Patienten mit 9 mg Retatrutide und 12,0 % der Patienten mit 12 mg Retatrutide nach 68 Wochen vollständig schmerzfrei im Knie waren, verglichen mit 4,2 % in der Placebo-Gruppe. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Retatrutide dazu beitragen könnte, Gelenkersatzoperationen bei Menschen mit schwerer Adipositas und chronischen Knieschmerzen zu verzögern oder zu vermeiden.
Positive Effekte über Gewichtsverlust hinaus
Die Studie zeigte auch, dass Retatrutide bekannte Marker für Herz-Kreislauf-Risiken reduzierte. Dazu gehörten Verbesserungen bei Non-HDL-Cholesterin, Triglyceriden und hochsensitivem C-reaktivem Protein. Bei der höchsten Dosis wurde der systolische Blutdruck um 14,0 mmHg gesenkt, was eine bedeutsame Reduktion darstellt.
Diese kombinierten Effekte könnten Retatrutide zu einer wichtigen zukünftigen Option für Menschen machen, die einen erheblichen Gewichtsverlust benötigen, insbesondere wenn Adipositas Begleiterkrankungen wie Kniearthrose verschlimmert.
Nebenwirkungen und weitere Studien
Die häufigsten Nebenwirkungen bei den mit Retatrutide behandelten Teilnehmern waren Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Erbrechen und verminderter Appetit. Diese stehen im Einklang mit den in klinischen Studien für andere Inkretine beobachteten unerwünschten Ereignissen.
Die Abbruchraten aufgrund von Nebenwirkungen lagen bei 12,2 % für 9 mg Retatrutide und 18,2 % für 12 mg Retatrutide, verglichen mit 4,0 % in der Placebo-Gruppe. Weitere Ergebnisse aus dem TRIUMPH-Programm, die auch eine Erhaltungsdosis von 4 mg umfassen, werden für 2026 erwartet. Zudem sollen sieben weitere Phase-3-Studien zu Retatrutide bei Adipositas und Typ-2-Diabetes bis 2026 abgeschlossen werden.
Eli Lillys strategische Investitionen und Marktposition
Die Aktien von Eli Lilly (LLY) zeigten sich nach den Nachrichten robust und stiegen um 1,50 % auf 1008,56 US-Dollar zum Zeitpunkt der Veröffentlichung am Mittwoch. Im Premarket-Handel stiegen die Aktien sogar um 2,7 % auf 1.018,5 US-Dollar. Seit Jahresbeginn verzeichnete LLY bis zum letzten Handelsschluss einen Anstieg von 28,7 %.
Das Unternehmen kündigte zudem Pläne an, über 6 Milliarden US-Dollar in eine neue Produktionsstätte in Huntsville, Alabama, zu investieren. Diese Anlage wird unter anderem Orforglipron herstellen, Eli Lillys ersten oralen, niedermolekularen GLP-1-Rezeptor-Agonisten, dessen Einreichung bei globalen Aufsichtsbehörden für Adipositas bis Ende dieses Jahres erwartet wird. Zuvor hatte Eli Lilly bereits die Preise für Zepbound auf LillyDirect gesenkt, um den Zugang zu erweitern.