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    Anktiva

    IBRX
    NASDAQ
    Gesundheitswesen
    📍 Culver City, Kalifornien, Vereinigte Staaten
    Gegründet 2014

    ImmunityBio, Inc. ist ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien und Zelltherapien der nächsten Generation konzentriert, die das natürliche Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs und Infektionskrankheiten stärken. Ihr führendes Produkt, Anktiva, ist ein Interleukin-15 (IL-15)-Rezeptoragonist, der darauf abzielt, natürliche Killerzellen und CD8+-T-Zellen zu aktivieren. Das Unternehmen verfolgt eine Strategie der Kombinationstherapie und positioniert Anktiva als eine grundlegende Immuntherapie-Plattform.

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    Geschäftsmodell

    ImmunityBio ist ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Immuntherapien und Zelltherapien konzentriert, die das körpereigene Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs und Infektionskrankheiten nutzen. Das Geschäftsmodell basiert auf der "Cancer BioShield"-Plattform, die Anktiva als Kernstück verwendet, um in Kombination mit anderen Therapien wie Impfstoffen, Checkpoint-Inhibitoren und Chemotherapie synergistische Effekte zu erzielen.

    Hauptprodukte

    Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit BCG-unresponsivem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit Carcinoma in situ (CIS), mit oder ohne papilläre Tumoren. Das Unternehmen erforscht Anktiva auch für andere Krebsarten wie nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC), Glioblastom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Lymphopenie.

    Marktposition

    Anktiva ist die erste von der FDA zugelassene Immuntherapie für nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC) mit Carcinoma in situ (CIS), die NK-Zellen, T-Zellen und Gedächtnis-T-Zellen für eine lang anhaltende Reaktion aktiviert. Das Produkt ist in 33 Ländern zugelassen und positioniert sich als eine neuartige Behandlungsoption, die eine Alternative zur Blasenentfernung bietet und mit etablierten Therapien wie Keytruda von Merck konkurriert.

    Finanzielle Highlights

    Im Geschäftsjahr 2025 erzielte Anktiva einen Nettoproduktumsatz von rund 113 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von etwa 700 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Das Unternehmen verzeichnete zudem einen Anstieg des Absatzvolumens um 750 % im Jahr 2025 im Vergleich zu 2024. Zum 31. Dezember 2025 beliefen sich die liquiden Mittel und Zahlungsmitteläquivalente auf 242,8 Millionen US-Dollar. Der Nettoverlust im Jahr 2025 betrug 351,4 Millionen US-Dollar, eine Reduzierung gegenüber 413,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2024.

    Aktuelle Entwicklungen

    Im März 2026 erhielt Anktiva die Zulassung in Macau in Kombination mit BCG zur Behandlung von Blasenkrebs. Ebenfalls im März 2026 aktualisierte das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) seine Leitlinien, um Anktiva mit BCG für papillär-only NMIBC aufzunehmen. ImmunityBio reichte im März 2026 einen Antrag für papilläre Erkrankungen bei der US-amerikanischen FDA ein. Anktiva wurde im März 2026 in eine Phase-1-Studie für präoperative Bauchspeicheldrüsenkrebs in Kombination mit anderen Medikamenten aufgenommen. Im Februar 2026 erweiterte das Unternehmen den Zugang zu Anktiva in der EU durch eine Vertriebspartnerschaft mit Accord Healthcare und gründete eine irische Tochtergesellschaft in Dublin. Im Januar 2026 erteilte die saudi-arabische FDA die Zulassung für Anktiva bei Blasenkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die ursprüngliche FDA-Zulassung für Anktiva erfolgte im April 2024.

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