Unternehmensprofile

    Unternehmensregister

    Detaillierte Profile von Unternehmen aus der Finanzwelt

    Eylea

    REGN
    NASDAQ
    Gesundheitswesen
    📍 Tarrytown, New York, U.S.
    Gegründet 1988

    Regeneron Pharmaceuticals ist ein amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das Medikamente für schwerwiegende Krankheiten erfindet, entwickelt, herstellt und vermarktet. Das 1988 gegründete Unternehmen konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Augenkrankheiten, allergische und entzündliche Erkrankungen, Krebs, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie seltene Krankheiten. Regeneron ist bekannt für seine proprietären Technologieplattformen, die die Entdeckung und Entwicklung von Antikörpermedikamenten beschleunigen.

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    Geschäftsmodell

    Das Geschäftsmodell von Regeneron konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer Therapien für schwerwiegende Krankheiten. Das Unternehmen investiert stark in Forschung und Entwicklung und nutzt proprietäre Technologien wie VelociSuite (einschließlich VelocImmune) für die Antikörperentdeckung. Die Einnahmen werden durch Produktverkäufe und strategische Kooperationen mit anderen Pharmaunternehmen, wie Sanofi und Bayer, für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung generiert.

    Hauptprodukte

    Eylea (Aflibercept) und Eylea HD (Netzhauterkrankungen), Dupixent (Dupilumab) (allergische und entzündliche Erkrankungen), Libtayo (Cemiplimab) (verschiedene Krebsarten), Praluent (Alirocumab) (Senkung des LDL-Cholesterins), Kevzara (Sarilumab) (rheumatoide Arthritis), Arcalyst (Rilonacept) (seltene autoinflammatorische Erkrankungen).

    Marktposition

    Regeneron nimmt eine starke Marktposition ein, insbesondere bei der Behandlung von Augenkrankheiten mit seiner Eylea-Franchise und in der Immunologie mit Dupixent. Dupixent hat einen erheblichen Anteil am US-Markt für atopische Dermatitis erobert, und die Eylea-Franchise ist führend in der US-Anti-VEGF-Kategorie. Das Unternehmen gilt als führend in wichtigen Therapiebereichen und ist im Wettbewerb mit großen Akteuren gut positioniert.

    Finanzielle Highlights

    Die Umsatzerlöse für das Gesamtjahr 2025 beliefen sich auf 14,3 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 1 % gegenüber 2024 entspricht. Im vierten Quartal 2025 betrugen die Umsatzerlöse 3,9 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 3 % gegenüber dem vierten Quartal 2024. Das GAAP-Nettoeinkommen für das vierte Quartal 2025 lag bei 845 Millionen US-Dollar. Die weltweiten Nettoverkäufe von Dupixent (von Sanofi erfasst) stiegen im Gesamtjahr 2025 um 26 % auf 17,8 Milliarden US-Dollar. Die US-Nettoverkäufe von Eylea HD stiegen im Gesamtjahr 2025 um 36 % auf 1,6 Milliarden US-Dollar, während die gesamten US-Nettoverkäufe von Eylea HD und Eylea um 27 % auf 4,4 Milliarden US-Dollar sanken. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens lag im Februar 2026 bei etwa 80 bis 85 Milliarden US-Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben beliefen sich im vierten Quartal 2025 auf 1,6 Milliarden US-Dollar.

    Aktuelle Entwicklungen

    Die FDA hat im Februar 2026 den Biologics License Application (BLA) für Garetosmab zur Behandlung von Erwachsenen mit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zur vorrangigen Prüfung angenommen, wobei eine Entscheidung bis August 2026 erwartet wird. Eylea HD erhielt im vierten Quartal 2025 die FDA-Zulassung für neue Indikationen, und ein Zulassungsantrag für einen neuen Hersteller von vorgefüllten Eylea HD-Spritzen wurde eingereicht, dessen Entscheidung im zweiten Quartal 2026 erwartet wird. Dupixent wurde im vierten Quartal 2025 von der Europäischen Kommission für chronische spontane Urtikaria (CSU) zugelassen. Regeneron plant, etwa 2 Milliarden US-Dollar in eine neue Produktionsanlage in Saratoga Springs, New York, zu investieren. Im August 2023 erwarb das Unternehmen Decibel Therapeutics.

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    Eylea Hd

    REGN
    NASDAQ
    Gesundheitswesen
    📍 Tarrytown, New York, USA
    Gegründet 1988

    Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ist ein amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Medikamenten für schwere Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen nutzt proprietäre Technologien, um innovative Therapien in verschiedenen Therapiebereichen zu entwickeln, darunter Augen-, Entzündungs- und Krebserkrankungen. Regeneron ist bekannt für seine wissenschaftliche Innovation und seine robuste Produktpipeline.

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    Geschäftsmodell

    Das Geschäftsmodell von Regeneron konzentriert sich auf umfangreiche Forschung und Entwicklung (F&E) zur Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien. Das Unternehmen generiert Einnahmen durch Produktverkäufe, Kooperationsvereinbarungen (insbesondere mit Sanofi und Bayer) und die Lizenzierung proprietärer Technologien. Regeneron nutzt seine proprietären VelociSuite-Technologien für die Antikörperentdeckung und -entwicklung.

    Hauptprodukte

    Zu den Hauptprodukten gehören Eylea (Aflibercept) und Eylea HD (Aflibercept 8 mg) für Netzhauterkrankungen, Dupixent (Dupilumab) für allergische und entzündliche Erkrankungen (in Zusammenarbeit mit Sanofi), Libtayo (Cemiplimab) für verschiedene Krebsarten, Praluent (Alirocumab) zur Senkung des LDL-Cholesterins, Arcalyst (Rilonacept) für seltene autoinflammatorische Erkrankungen und Kevzara (Sarilumab) für rheumatoide Arthritis.

    Marktposition

    Regeneron nimmt eine starke Marktposition als führendes Biotechnologieunternehmen ein, insbesondere in der Ophthalmologie mit seiner Eylea-Franchise und in der Immunologie mit Dupixent. Das Unternehmen ist für seine wissenschaftliche Innovation, seine robuste Produktpipeline und seine strategischen Partnerschaften bekannt.

    Finanzielle Highlights

    Die Umsatzerlöse für das Gesamtjahr 2025 beliefen sich auf 14,3 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 1 % gegenüber 2024 entspricht. Im vierten Quartal 2025 betrugen die Umsatzerlöse 3,9 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 3 % gegenüber dem vierten Quartal 2024. Der GAAP-Nettogewinn für das vierte Quartal 2025 lag bei 845 Millionen US-Dollar. Die operative Marge für das Geschäftsjahr 2025 betrug 24,9 %. Das Unternehmen wies zum vierten Quartal 2025 einen Kassenbestand und Äquivalente von 3,1 Milliarden US-Dollar auf und hat ein niedriges Schulden-zu-Eigenkapital-Verhältnis von 0,06.

    Aktuelle Entwicklungen

    Die FDA hat Eylea HD im November 2025 für die Behandlung von Makulaödemen nach retinalem Venenverschluss (RVO) und für flexible monatliche Dosierungen in zugelassenen Indikationen zugelassen. Im Februar 2026 hat die FDA den Biologics License Application (BLA) für Garetosmab zur Behandlung von Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) zur vorrangigen Prüfung angenommen, wobei eine Entscheidung für August 2026 erwartet wird. Regeneron plant, rund 2 Milliarden US-Dollar in eine neue Produktionsanlage in Saratoga Springs, New York, zu investieren. Es laufen weiterhin Bemühungen zur Behebung von Herstellungsproblemen bei den vorgefüllten Spritzen von Eylea HD, und ein Antrag zur Einbeziehung eines alternativen Herstellers wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2026 bei der FDA eingereicht. Das Unternehmen hat zudem eine Zusammenarbeit mit Tessera Therapeutics zur Entwicklung einer Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel bekannt gegeben.

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