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Korlym

CORT

NASDAQ

Biotechnology

📍 Redwood City, USA

Gegründet 1998

Corcept Therapeutics Incorporated ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von Medikamenten zur Behandlung schwerer Stoffwechsel-, psychiatrischer und onkologischer Erkrankungen konzentriert, insbesondere durch die Modulation der Auswirkungen des Hormons Cortisol. Das Unternehmen ist bekannt für sein erstes FDA-zugelassenes Medikament, Korlym, das zur Behandlung des Cushing-Syndroms eingesetzt wird. Corcept Therapeutics entwickelt zudem eine Pipeline von selektiven Cortisol-Modulatoren für verschiedene Indikationen.

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Geschäftsmodell

Corcept Therapeutics ist ein kommerziell tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das den Großteil seiner Einnahmen aus dem Verkauf seines zugelassenen Produkts Korlym generiert. Diese Einnahmen werden in Forschung und Entwicklung neuer Medikamente investiert, insbesondere in selektive Cortisol-Modulatoren, um die Produktpipeline zu erweitern.

Hauptprodukte

Korlym (Mifepriston) ist ein oral einzunehmendes Medikament, das zur Kontrolle von Hyperglykämie, die durch Hyperkortisolismus bei erwachsenen Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom verursacht wird, zugelassen ist, insbesondere bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus oder Glukoseintoleranz, bei denen eine Operation fehlgeschlagen ist oder die nicht operiert werden können. Die Produktpipeline umfasst Relacorilant für endogenes Cushing-Syndrom, Prostatakrebs und Eierstockkrebs, sowie weitere Kandidaten für ALS und NASH.

Marktposition

Korlym war die erste von der FDA zugelassene orale Therapie für die Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms und genoss bis Februar 2019 den Status eines Orphan-Drugs mit Marktexklusivität. Das Medikament gilt als Marktführer unter den Therapien für das Cushing-Syndrom in den USA.

Finanzielle Highlights

Der Umsatz des Unternehmens belief sich im Jahr 2024 auf 675,0 Millionen US-Dollar. Die Marktkapitalisierung betrug im Jahr 2024 3,9 Milliarden US-Dollar. Für das Gesamtjahr 2025 wird ein Umsatz zwischen 800 Millionen und 850 Millionen US-Dollar prognostiziert.

Aktuelle Entwicklungen

Am 31. Dezember 2025 erhielt Corcept Therapeutics ein Complete Response Letter (CRL) von der FDA bezüglich des Zulassungsantrags (NDA) für Relacorilant zur Behandlung von Hypertonie, die durch Hyperkortisolismus verursacht wird, da die Behörde zusätzliche Wirksamkeitsnachweise forderte. Zuvor, am 14. Juli 2025, hatte Corcept einen NDA für Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs eingereicht. Im März 2025 wurde der NDA für Relacorilant zur Behandlung des Cushing-Syndroms bei der FDA eingereicht, mit einem ursprünglich anvisierten Abschluss der FDA-Prüfung am 30. Dezember 2025.

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