Unternehmensprofile

    Unternehmensregister

    Detaillierte Profile von Unternehmen aus der Finanzwelt

    Dupixent

    N/A (Dupixent ist ein Produkt, kein eigenständiges börsennotiertes Unternehmen. Die entwickelnden Unternehmen sind Sanofi (EPA: SAN, NASDAQ: SNY) und Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN)).
    N/A (siehe TICKER_SYMBOL).
    Gesundheitswesen (bezogen auf die Entwickler Sanofi und Regeneron).
    📍 N/A (Dupixent ist ein Produkt. Die Hauptsitze der Entwickler sind Paris, Frankreich (Sanofi) und Tarrytown, New York, USA (Regeneron)).

    Dupixent ist ein verschreibungspflichtiges Medikament (Wirkstoff Dupilumab), das zur Behandlung verschiedener mittelschwerer bis schwerer Typ-2-Entzündungskrankheiten eingesetzt wird. Es wurde gemeinsam von Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals entwickelt und wird von diesen beiden Unternehmen vermarktet. Das Medikament ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der die Signalwege von Interleukin-4 und Interleukin-13 hemmt, welche eine Schlüsselrolle bei diesen Entzündungen spielen.

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    Geschäftsmodell

    Dupixent wird im Rahmen einer globalen Kooperationsvereinbarung zwischen Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals entwickelt, hergestellt und vermarktet. Sanofi verbucht die globalen Nettoverkäufe des Antikörpers, während Regeneron die Rechte zur Mitvermarktung des Medikaments auf Länderbasis, einschließlich der USA, besitzt.

    Hauptprodukte

    Dupixent (Dupilumab) zur Behandlung von: * Moderater bis schwerer atopischer Dermatitis (Neurodermitis) bei Patienten ab 6 Monaten. * Moderatem bis schwerem Asthma mit eosinophilem Phänotyp oder oralen Kortikosteroid-abhängigem Asthma bei Patienten ab 6 Jahren. * Chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. * Eosinophiler Ösophagitis (EoE) bei Patienten ab 1 Jahr. * Prurigo nodularis (PN) bei Erwachsenen. * Chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit eosinophilem Phänotyp bei Erwachsenen. * Chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. * Bullösem Pemphigoid (BP) bei Erwachsenen.

    Marktposition

    Dupixent ist ein führendes Biologikum zur Behandlung von Typ-2-Entzündungskrankheiten. Der Markt für Dupixent wurde 2024 auf 14,18 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2032 voraussichtlich 25,70 Milliarden USD erreichen. Nordamerika führte den Dupixent-Markt 2024 mit einem Anteil von 76,15 % an. Die atopische Dermatitis war 2024 mit 73,32 % des Umsatzes das größte Segment im Dupixent-Markt. COPD ist die am schnellsten wachsende Indikation für Dupixent.

    Finanzielle Highlights

    Die globalen Nettoverkäufe von Dupixent (von Sanofi verbucht) beliefen sich im Geschäftsjahr 2024 auf 13,1 Milliarden Euro (ca. 15,5 Milliarden USD). Im Geschäftsjahr 2023 betrugen die globalen Nettoverkäufe 11,59 Milliarden USD. Im ersten Quartal 2025 erreichte der Umsatz von Dupixent 3,5 Milliarden Euro (ca. 4 Milliarden USD), was einem Anstieg von 20 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.

    Aktuelle Entwicklungen

    * April 2025: Die FDA erteilte die Zulassung für Dupixent zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. * November 2025: Die Europäische Kommission genehmigte Dupixent zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. * Juni 2025: Die FDA genehmigte Dupixent zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit bullösem Pemphigoid (BP). * September 2024: Die US-amerikanische FDA genehmigte Dupixent als zusätzliche Erhaltungstherapie für Erwachsene mit unzureichend kontrollierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und einem eosinophilen Phänotyp. * Juli 2024: Europäische Zulassung für Dupixent als zusätzliche Erhaltungstherapie für Erwachsene mit unkontrollierter COPD. * April 2024: Die FDA erteilte die Zulassung für Dupixent zur Behandlung von eosinophiler Ösophagitis bei Kindern im Alter von 1 bis 11 Jahren. * Mai 2024: Regeneron veröffentlichte positive Phase-3-Studienergebnisse für Dupixent als Behandlung für chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).

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    Regeneron

    REGN
    NASDAQ
    Gesundheitswesen (Alternativ: HealthTechnology oder Medical)
    📍 Tarrytown, New York, USA
    Gegründet 1988

    Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ist ein amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Medikamenten für schwere Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen wurde von Ärzten und Wissenschaftlern gegründet und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, wissenschaftliche Erkenntnisse wiederholt und konsequent in wirksame Therapien umzusetzen. Regeneron entwickelt Medikamente und hat eine Pipeline von Produktkandidaten für verschiedene Krankheitsbereiche, darunter Augenkrankheiten, allergische und entzündliche Erkrankungen, Krebs, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, neurologische Erkrankungen, hämatologische Erkrankungen, Infektionskrankheiten und seltene Krankheiten.

    Weitere Details anzeigen

    Geschäftsmodell

    Regenerons Geschäftsmodell basiert stark auf Forschung und Entwicklung (F&E), um innovative Therapien zu entdecken, zu entwickeln, herzustellen und zu kommerzialisieren. Das Unternehmen generiert Einnahmen hauptsächlich durch Produktverkäufe und strategische Kollaborationen mit anderen Pharmaunternehmen wie Sanofi und Bayer, die die Entwicklungskosten teilen und die Marktreichweite erweitern. Regeneron nutzt proprietäre Technologieplattformen wie VelociSuite (einschließlich VelocImmune und VelociGene) und das Regeneron Genetics Center, um die Arzneimittelentdeckung zu beschleunigen und hochwertige, vollständig menschliche Antikörper zu entwickeln.

    Hauptprodukte

    Zu den Hauptprodukten von Regeneron gehören Eylea (Aflibercept) und Eylea HD für Augenkrankheiten wie die feuchte altersbedingte Makuladegeneration, Dupixent (Dupilumab) für allergische und entzündliche Erkrankungen wie atopische Dermatitis und Asthma, sowie Libtayo (Cemiplimab) für bestimmte Krebsarten. Weitere vermarktete Produkte umfassen Praluent (Alirocumab) zur Senkung des LDL-Cholesterins, Kevzara (Sarilumab) für rheumatoide Arthritis, Evkeeza, Inmazeb und Arcalyst. Regeneron entwickelte auch einen Antikörper-Cocktail für COVID-19, REGEN-COV.

    Marktposition

    Regeneron nimmt eine starke Position im Biotechnologiesektor ein, gestützt durch seine innovative Pipeline und kommerziellen Erfolge. Dupixent ist ein wesentlicher Umsatztreiber und hält einen erheblichen Anteil am US-Markt für atopische Dermatitis. Die Eylea-Franchise ist führend in ihrer Kategorie, sieht sich jedoch einem zunehmenden Wettbewerbsdruck ausgesetzt, wobei Eylea HD als höher dosierte Version zur Aufrechterhaltung der Marktanteile beiträgt. Das Unternehmen differenziert sich durch seine wissenschaftliche Expertise, proprietäre Technologieplattformen und strategische Partnerschaften.

    Finanzielle Highlights

    Für das Geschäftsjahr 2025 meldete Regeneron einen Umsatz von 14,3 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 1 % gegenüber 2024. Der GAAP-Nettogewinn für das vierte Quartal 2025 betrug 845 Millionen US-Dollar, während der Non-GAAP-Nettogewinn 1,25 Milliarden US-Dollar erreichte. Die globalen Nettoverkäufe von Dupixent (von Sanofi erfasst) stiegen im Gesamtjahr 2025 um 26 % auf 17,8 Milliarden US-Dollar. Die US-Nettoverkäufe von Eylea HD stiegen im vierten Quartal 2025 um 66 % auf 506 Millionen US-Dollar, während die gesamten US-Nettoverkäufe von Eylea HD und Eylea um 28 % auf 1,1 Milliarden US-Dollar sanken. Die globalen Libtayo-Verkäufe stiegen im vierten Quartal 2025 um 16 % auf 425 Millionen US-Dollar.

    Aktuelle Entwicklungen

    Im Januar 2026 gab Regeneron die FDA-Zulassung von Eylea HD für neue Indikationen bekannt und reichte einen Zulassungsantrag für einen neuen Hersteller von Eylea HD-Fertigspritzen ein. Das Unternehmen plant, etwa 2 Milliarden US-Dollar in eine neue Produktionsanlage in Saratoga Springs, New York, zu investieren, die voraussichtlich 1.000 Arbeitsplätze schaffen wird. Regeneron hat auch eine Zusammenarbeit mit Tessera Therapeutics zur Entwicklung und Kommerzialisierung einer Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel angekündigt. Im August 2023 kündigte Regeneron die Übernahme von Decibel Therapeutics an.

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    Regeneron Pharmaceuticals Inc.

    REGN
    NASDAQ
    Gesundheitswesen
    📍 Tarrytown, New York, USA
    Gegründet 1988

    Regeneron Pharmaceuticals Inc. ist ein führendes amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung von Medikamenten für Menschen mit schweren Krankheiten spezialisiert hat. Das Unternehmen nutzt proprietäre Technologieplattformen wie VelociSuite, um vollständig menschliche Antikörper und neue Klassen bispezifischer Antikörper zu entwickeln. Regeneron konzentriert sich auf verschiedene Therapiebereiche, darunter Augen-, allergische und entzündliche Erkrankungen, Krebs, Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie seltene Krankheiten.

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    Geschäftsmodell

    Regeneron Pharmaceuticals generiert Einnahmen hauptsächlich durch den Verkauf seiner innovativen Medikamente und durch Kooperationsvereinbarungen mit anderen Pharmaunternehmen. Das Geschäftsmodell ist stark auf Forschung und Entwicklung (F&E) ausgerichtet, wobei ein erheblicher Teil der Einnahmen in die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente reinvestiert wird. Das Unternehmen nutzt proprietäre Technologieplattformen wie VelociSuite, um die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu optimieren.

    Hauptprodukte

    EYLEA (Aflibercept) und EYLEA HD für Netzhauterkrankungen (z.B. feuchte altersbedingte Makuladegeneration, diabetisches Makulaödem), Dupixent (Dupilumab) für atopische Dermatitis und Asthma, Libtayo (Cemiplimab) in der Onkologie, Praluent (Alirocumab) zur Senkung des LDL-Cholesterins und Kevzara (Sarilumab) für rheumatoide Arthritis. Weitere Produkte umfassen Arcalyst (Rilonacept), Zaltrap (Aflibercept-Injektion) und Inmazeb.

    Marktposition

    Regeneron ist strategisch an der Spitze der biopharmazeutischen Innovation positioniert und verfügt über einen erheblichen Markteinfluss, der sich in seinem robusten Portfolio an FDA-zugelassenen Medikamenten und seiner wachsenden Pipeline von Produktkandidaten widerspiegelt. Das Unternehmen ist bekannt für seine Fähigkeit, wissenschaftliche Entdeckungen in zugelassene Behandlungen für eine Vielzahl schwerer Krankheiten umzusetzen. Es unterhält strategische Kooperationen mit globalen Branchenführern wie Sanofi und Bayer.

    Finanzielle Highlights

    Im Geschäftsjahr 2024 belief sich der Gesamtumsatz von Regeneron auf 14,20 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 8 % gegenüber 2023. Der verwässerte GAAP-Gewinn pro Aktie betrug im Gesamtjahr 2024 38,34 US-Dollar. Die globalen Nettoumsätze von Dupixent (von Sanofi verbucht) stiegen im Gesamtjahr 2024 um 22 % auf 14,15 Milliarden US-Dollar. Im Februar 2025 wurde eine vierteljährliche Dividende von 0,88 US-Dollar pro Aktie eingeführt. Die Marktkapitalisierung lag am 13. Februar 2026 bei 84,9 Milliarden US-Dollar.

    Aktuelle Entwicklungen

    Regeneron berichtete am 30. Januar 2026 die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025. Im vierten Quartal 2025 stieg der Umsatz um 3 % auf 3,9 Milliarden US-Dollar gegenüber dem vierten Quartal 2024. Das Unternehmen hat im Februar 2025 ein vierteljährliches Dividendenprogramm initiiert und sein Aktienrückkaufprogramm um ca. 4,5 Milliarden US-Dollar erhöht. Im August 2023 kündigte Regeneron die Übernahme von Decibel Therapeutics an. Das Unternehmen hat im Mai 2025 in einem Kartellrechtsfall gegen Amgen 135,6 Millionen US-Dollar an Ausgleichszahlungen und 271,2 Millionen US-Dollar an Strafschadenersatz zugesprochen bekommen. Jüngste Entwicklungen umfassen auch die Einreichung von Zulassungsanträgen bei der FDA für EYLEA HD in einer vorgefüllten Spritze und Dupixent bei bullösem Pemphigoid.

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    Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    REGN
    NASDAQ
    Gesundheitswesen
    📍 Tarrytown, New York, USA
    Gegründet 1988

    Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ist ein amerikanisches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Medikamenten für schwere Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen nutzt proprietäre Technologien wie Trap- und VelociSuite-Plattformen, um innovative Therapien in verschiedenen Therapiebereichen zu entwickeln. Regeneron vertreibt seine Produkte an Apotheken, Krankenhäuser, Regierungsbehörden, Ärzte und andere Gesundheitsdienstleister weltweit.

    Weitere Details anzeigen

    Geschäftsmodell

    Das Geschäftsmodell von Regeneron Pharmaceuticals konzentriert sich stark auf Forschung und Entwicklung (F&E), wobei ein erheblicher Teil der Einnahmen in die Entdeckung und Entwicklung neuer Medikamente reinvestiert wird. Das Unternehmen verfolgt einen integrierten Ansatz, der die gesamte Lebensspanne eines Medikaments abdeckt, von der Entdeckung über die Entwicklung und Herstellung bis zur Kommerzialisierung. Strategische Partnerschaften und Kooperationen, beispielsweise mit Sanofi und Bayer, sind ebenfalls entscheidend, um Entwicklungsrisiken zu teilen und die Marktreichweite zu erweitern.

    Hauptprodukte

    Zu den Hauptprodukten von Regeneron gehören EYLEA (Aflibercept) zur Behandlung von Augenkrankheiten wie der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem, sowie EYLEA HD, eine länger wirkende Version. Dupixent (Dupilumab) wird für atopische Dermatitis, Asthma und andere Typ-2-Entzündungskrankheiten eingesetzt. Weitere wichtige Produkte sind Libtayo (Cemiplimab) für bestimmte Krebsarten, Praluent (Alirocumab) zur Senkung des LDL-Cholesterins und Kevzara (Sarilumab) für rheumatoide Arthritis.

    Marktposition

    Regeneron Pharmaceuticals nimmt eine herausragende Position in der biopharmazeutischen Wettbewerbslandschaft ein, bekannt für seine klinischen Erfolge und die Verfolgung technologischer Innovationen. Das Unternehmen hat ein ausgewogenes Portfolio an Medikamenten in Bereichen wie Ophthalmologie, Immunologie, Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es wird als einer der wichtigsten Akteure in der Biotechnologiebranche angesehen.

    Finanzielle Highlights

    Im Jahr 2024 beliefen sich die Gesamteinnahmen von Regeneron auf 14,20 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 8 % gegenüber 2023 entspricht (ohne Ronapreve™). Das Nettoeinkommen wurde für 2024 mit 4,413 Milliarden US-Dollar angegeben. Für das vierte Quartal 2025 wurden EYLEA HD Nettoverkäufe in den USA von 506 Millionen US-Dollar gemeldet, ein Anstieg von 66 % gegenüber dem vierten Quartal 2024. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens lag am 26. Januar 2026 bei 61,55 Milliarden US-Dollar.

    Aktuelle Entwicklungen

    Jüngste Entwicklungen umfassen die FDA-Zulassung von Eylea HD für die Behandlung von Makulaödemen nach retinalem Venenverschluss und für die monatliche Dosierung über zugelassene Indikationen hinweg im November 2025. Im Juli 2025 erhielt Lynozyfic (Linvoseltamab) eine beschleunigte FDA-Zulassung für die Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom. Dupixent wurde im Juni 2025 in den USA als einziges zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von bullösem Pemphigoid zugelassen und im April 2025 als erste neue zielgerichtete Therapie seit über einem Jahrzehnt für chronische spontane Urtikaria. RBC Capital hat im Januar 2026 seine "Sector Perform"-Bewertung und das Kursziel von 745,00 US-Dollar für Regeneron Pharmaceuticals beibehalten, wobei 2026 als "Jahr des potenziellen REGN-Konkurrenten" hervorgehoben wird.

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