Geschäftsmodell
Theravance Biopharma konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von organselektiven Medikamenten, die auf spezifische molekulare Signalwege abzielen, um ungedeckten medizinischen Bedarf zu adressieren. Das Geschäftsmodell beinhaltet die Generierung von Einnahmen aus kommerzialisierten Produkten wie YUPELRI, oft durch strategische Kooperationen und Partnerschaften. Zum Beispiel arbeitet das Unternehmen mit Viatris Inc. für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Revefenacin (YUPELRI) zusammen, wobei Theravance Biopharma einen Anteil an den Gewinnen und Verlusten aus der Kommerzialisierung in den USA erhält. Zusätzlich treibt das Unternehmen eine Pipeline von klinischen Kandidaten voran, wie Ampreloxetine, das ein hohes Potenzial als First-in-Class-Behandlung hat.
Hauptprodukte
* **YUPELRI® (Revefenacin) Inhalationslösung:** Ein einmal täglich anzuwendender, nebulisierter langwirksamer Muskarinantagonist (LAMA) zur Erhaltungstherapie von COPD.
* **Ampreloxetine:** Ein in der Spätphase der Entwicklung befindlicher, einmal täglich anzuwendender, selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung von symptomatischer neurogener orthostatischer Hypotonie (nOH) bei Patienten mit Multipler Systematrophie (MSA).
* **Telavancin (VIBATIV®):** Ein Antibiotikum (wird in einigen Quellen als früheres Produkt erwähnt, der Fokus liegt jedoch auf YUPELRI und Ampreloxetine).
* **Neprilysin:** Ein weiteres in einigen Quellen erwähntes Produkt (der Fokus liegt jedoch auf YUPELRI und Ampreloxetine).
Marktposition
Theravance Biopharma ist im biopharmazeutischen Sektor tätig und konzentriert sich auf innovative Medikamente für Atemwegserkrankungen, Entzündungen, Immunologie und seltene Erkrankungen. YUPELRI ist das erste und einzige einmal täglich anzuwendende, nebulisierte LAMA, das in den USA für die COPD-Erhaltungstherapie zugelassen ist. Das Unternehmen hält einen Marktanteil von etwa 21 % am US-amerikanischen Markt für langwirksame nebulisierte Medikamente im Krankenhausbereich. Ampreloxetine zielt auf einen unterversorgten Markt von etwa 40.000 Patienten in den USA mit symptomatischer nOH aufgrund von MSA ab, mit zusätzlichen Marktchancen in Europa und Asien. Analysten haben Theravance Biopharma eine "Strong Buy"-Konsensbewertung gegeben.
Finanzielle Highlights
* Marktkapitalisierung: ca. 953,15 Millionen USD (Stand: 18. Februar 2026)
* Kassenbestand: 333 Millionen USD und keine Schulden (Stand: Q3 2025)
* Umsatz (TTM): 80,33 Millionen USD
* Nettoergebnis (TTM): 29,34 Millionen USD
* KGV-Verhältnis: 34,49 (Stand: 20. Februar 2026)
* EPS (Q3 2025): 0,07 USD, übertraf die Erwartungen der Analysten
* YUPELRI U.S. Nettoumsatz: Erreichte im Q3 2025 ein Allzeithoch von 71,4 Millionen USD (von Viatris ausgewiesen), ein Anstieg von 15 % gegenüber dem Vorjahr
* Erwartetes Umsatzwachstum: 24,8 % pro Jahr
* Erwartetes Gewinnwachstum: 8,1 % pro Jahr
* Das Unternehmen erreichte im Q3 2025 einen Non-GAAP-Break-Even.
Aktuelle Entwicklungen
* Im Q3 2025 erreichte YUPELRI® einen Rekordumsatz in den USA und das Unternehmen erzielte einen Non-GAAP-Break-Even.
* Die offene Studienphase der zulassungsrelevanten Phase-3-CYPRESS-Studie für Ampreloxetine wurde abgeschlossen, und die Topline-Ergebnisse werden für Q1 2026 erwartet.
* Theravance Biopharma veranstaltete am 8. Dezember 2025 ein virtuelles KOL-Investoren-Event, um das Phase-3-Programm von Ampreloxetine zu besprechen.
* Das Unternehmen ist auf dem besten Weg, im Q4 2025 Meilensteinzahlungen in Höhe von 75 Millionen USD zu erhalten (50 Millionen USD für Trelegy und 25 Millionen USD für YUPELRI).
* Die Aktie von Theravance Biopharma verzeichnete im letzten Monat einen bemerkenswerten Kursanstieg von 26 %, was auf das wachsende Vertrauen der Anleger zurückzuführen ist, möglicherweise durch vielversprechende klinische Daten und die erwartete Zulassung von YUPELRI für den chinesischen Markt.