Unternehmensprofile

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    Detaillierte Profile von Unternehmen aus der Finanzwelt

    Winrevair

    MRK
    NYSE
    Gesundheitswesen
    📍 Rahway, New Jersey, USA
    Gegründet 1891

    Merck & Co., Inc., außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt, ist ein weltweit führendes Pharmaunternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer Gesundheitsprodukte widmet. Das Unternehmen hat mit Winrevair (Sotatercept-csrk) eine bahnbrechende, erstklassige Therapie für pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) auf den Markt gebracht. Merck konzentriert sich auf die Bereitstellung von Medikamenten und Impfstoffen für Menschen und Tiere weltweit.

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    Geschäftsmodell

    Merck ist in der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, Impfstoffen, Biologika und Tiergesundheitsprodukten tätig. Das Geschäftsmodell basiert auf der Entdeckung und Kommerzialisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krankheiten.

    Hauptprodukte

    Winrevair (Sotatercept-csrk) zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Das Unternehmen bietet zudem eine breite Palette weiterer Pharmazeutika, Impfstoffe und Tierarzneimittel an.

    Marktposition

    Merck ist eines der größten Pharmaunternehmen weltweit und nimmt eine führende Position in verschiedenen Therapiebereichen ein. Mit der Einführung von Winrevair als erstem Aktivin-Signalweg-Inhibitor zur Behandlung von PAH hat sich Merck als Innovator in diesem seltenen und lebensbedrohlichen Krankheitsbereich etabliert.

    Finanzielle Highlights

    Im Jahr 2024 betrug der Umsatz von Merck & Co. 64,17 Milliarden US-Dollar. Analysten schätzen das Spitzenumsatzpotenzial von Winrevair auf mindestens 2 Milliarden US-Dollar, wobei einige Schätzungen 3 bis 4 Milliarden US-Dollar erreichen.

    Aktuelle Entwicklungen

    Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erteilte im März 2024 die Zulassung für Winrevair (Sotatercept-csrk) zur Behandlung von Erwachsenen mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Im Oktober 2025 wurde die Indikation für Winrevair basierend auf der Phase-3-ZENITH-Studie erweitert, um die Verringerung des Risikos klinischer Verschlechterungsereignisse, einschließlich Krankenhausaufenthalten, Lungentransplantationen und Tod, einzuschließen. Im Juni 2025 erreichte die Phase-3-HYPERION-Studie mit Winrevair bei kürzlich diagnostizierten Erwachsenen mit PAH ihren primären Endpunkt.

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